lunes, 25 de enero de 2016

En tela de juicio. Parte 1

En el post de hoy os iba a contar cómo empezó todo. pero hoy he tenido un día de aprendizaje tan grande (irónicamente hablando, claro) que es digno de explicar. Pero lo contaré por partes, pues tengo que poneros en antecedentes antes. 
Hoy he tenido mi primer juicio contra la seguridad social. Y digo primero porque va a ser el primero de muchos, como ya me avisaron en su día. Venga!, dale! estoy decidida a luchar por lo que es mío, pues yo no tengo la culpa de haber caído enferma y mucho menos de que este estado que nos dirige se quede con lo que me pertenece. Yo pago mis impuestos, mis gastos para vivir y por lo tanto cumplo, ya es hora de que cumplan ellos y no caiga en bolsillos ajenos ya adinerados para invertir en otros países y embolsarse el doble, el triple o quién sabe qué.

Hace dos años me concedieron una pensión que no llegaba a los 700 euros, por mis trabajos y cotizaciones requeridas durante once años (entraría en cuestión horas de más que se embolsaron sin estar en contrato, pero ese es otro tema...), a los 6 meses de haberme concedido dicha pensión, el tribunal médico del INS con apenas 3 minutos de visita (tiempo suficiente para que mi mujer no llegara a sentarse de nuevo en la sala de espera que yo ya salía de la "visita") consideraron que ya estaba casi curada! La frase exacta fue "eres muy joven para no trabajar Patricia!". A los 15 días me mandaron una carta comunicándome que recortaban mi paga a 400 euros con próxima revisión por dicho tribunal para retirármela e incorporarme al trabajo. Mis informes habían sido exactamente los mismos que venían siendo, empeorando aún más por brotes de la enfermedad que no me dejaban avanzar. Voy a pasaros el informe de mi especialista en unas breves líneas: 

Paciente de 32 años afectada de lupus eritematoso sistémico, diagnosticado en el 2012, con historia de poliartritis, fotosensibilidad, eritema malar y diseminado, alopecia, limfopenia y determinación positiva de anticuerpos antinucleares. Asma bronquial y alergias. Aneurisma controlada por la cardióloga. Hipermenorrea que provoca la anemia marcada. Requiere visitas de urgencia por un incremento de la sintomatología en relación al estrés físico y emocional. Se recomienda hábitos de vida saludables intentando evitar situaciones angustiosas y descanso relativo pues por lo contrario se reactiva la enfermedad autoinmune. Dicha enfermedad le dificulta la vida diaria y laboral por ello se recomienda un grado de incapacidad.

Eso sólo mi especialista. Después entra mi psicóloga en juego que me trata desde que me diagnosticaron la enfermedad y me cambió tanto la vida. Psicóloga que pago de mi bolsillo si quiero que alguien atienda mis inquietudes pues la de la seguridad social te visita cada 3 meses y tarda una hora de la que 45 minutos son para recordar tu expediente, 10 minutos más en preguntarte cómo te encuentras y los 5 restantes en darte hora para dentro de tres meses más. Así vamos... A ellos les sumamos cardiólogo, dermatólogo y neurólogo por problemas ajenos a la enfermedad.

Así que como una indignada más de este país me decidí a denunciarlos. Podría y tendría que haber denunciado mucho antes de lo que lo hice por motivos que más adelante os contaré, situaciones de chiste que más vale saber plantar los cojones en la mesa cuando nos los tocan demasiado, pero que piensas tarde por que en ese preciso momento te importa más saber lo que ocurre en tu cuerpo que enredarte en denuncias. ERROR!!!!! pensaros las cosas en caliente por que aunque en algunas situaciones no es lo mejor en otras sí que lo son. Reclamad, porque el tiempo te enseña a no ser tan gilipollas como antes.

Puestos en antecedentes estáis, sigo pronto dibujando la escena...
Salud.



jueves, 21 de enero de 2016

Mi oscuro pasajero

Enfermedades raras. Ahora parece que están de moda, cada vez son más, lamentablemente. Las denominan raras puesto que son minoritarias, afectan a un grupo muy reducido de la población. Posiblemente por ello siguen en fase de investigación. Bueno, también tenemos que dar gracias a esos recortes en sanidad que hacen que la salud no sea tan importante como otras muchas cosas. Sin comentarios...

Mi oscuro pasajero es comunmente conocido como lupus, si alguien ha oído hablar de él es que tiene alguien directo que lo padece o es que ha visto la serie de "House". Para House todo lo que no presentaba un cuadro de síntomas concluyente era lupus. De hecho creo que fue él quien lo dio a conocer. Quién iba a decir que algún día entraría a una consulta y me diagnosticarían precisamente eso, lo primero que me vino a la cabeza fue el excéntrico doctor de la serie televisiva con su bastón. De chiste.

Lupus Eritematoso Sistémico (LES), es una enfermedad crónica autoinmune y sistémica que puede afectar a cualquier parte del cuerpo humano. Se caracteriza por una alteración con producción de autoanticuerpos dirigidos contra antígenos celulares y el resultado final es la afectación de múltiples órganos y sistemas.

¿En cristiano? Resulta que mi cuerpo crea muchas más defensas de lo normal, una parte de ellas realiza su trabajo normalmente, pero el resto no tiene otra cosa mejor que hacer que atacar a mi propio cuerpo, afectando órganos y por lo tanto cualquier sistema. Principalmente afecta a la piel y las mucosas, las articulaciones, los riñones, el cerebro, las membranas serosas, el corazón, los pulmones, la sangre y el tracto gastrointestinal.

Lo primero que pensé es... estoy jodida. Bueno, como me dijo mi médico, "hablando claro es una enfermedad muy cojonera". Pues sí, dio en el clavo. Hay que pasar revisión cada cierto período y controlar que todo funcione bien. Y cualquier síntoma extraño, dolor, etc comentarlo y profundizar en él para dictaminar de dónde sale y por qué. Cojonera. Sobretodo vigilar órganos, pues si algo no funciona bien deriva más tarde en un fallo en cadena. Y eso serían palabras mayores.

En cuanto a las manifestaciones de la enfermedad son muy variables, puesto que cada persona puede presentar diferentes síntomas, como sólo algunos, como por las características de ésta no ser tan difíciles de llevar. Por aquello de que "cada persona es un mundo". Los síntomas más comunes son fiebre, cansancio, malestar general y dolores articulares.

Hasta aquí su significado, bueno, lo más fácil de entender en todo caso.

A partir de ahora, empieza lo bueno...
Salud.







martes, 19 de enero de 2016

Un día te cambia la vida

Hace falta que un día cualquiera tu cuerpo no responda como es normal y poco después un médico te diagnostique una enfermedad para darte cuenta de lo importante que es la salud. Tu salud. Tu cuerpo. Tu vida. 
Por expresión popular se pide salud para el año nuevo. La típica frase rutinaria del tres al cuarto que lanzas en la calle al encontrarte al vecino y después de tocar el dichoso tema del trabajo sueltas "mientras tengamos salud..." cuando pides otras muchas más cosas antes que salud seguramente. Cuando requiere tal importancia cosas tan banales como el dinero (cuando hasta el que se puede limpiar el culo con billetes, porque le sobren a raudales, es tan míseramente igual, saludablemente hablando, que alguien que pide en el metro). 
Nadie está a salvo. Te toca y te tocó. Y para más inri la cantidad de enfermedades nuevas que nos rodean día a día. Estamos cansados de escuchar casos a diario de enfermedades que ni siquiera a los médicos les da tiempo a investigar y/o no pueden por los escasos ingresos económicos dedicados a la causa.
Para todas las edades, da igual que no te haya dado tiempo a casi nacer, que tengas 5, 24 que 48 años. Aquí hay para todos. Y ¿qué decir de los motivos? Obtenemos una lista bien larga. Lo que nos rodea sea, seguramente, nuestro mayor enemigo. Lo que respiramos, lo que comemos, lo que fumamos, lo que bebemos. El ritmo al que nos obligan a seguir al rebaño en esta sociedad en la que nos encontramos donde prima el estrés, los nervios, el no descanso... un largo etcétera que todos conocemos pero no tenemos tan en cuenta como deberíamos.
Hasta que un día te cambia la vida.

Este blog está destinado, principalmente para mí, para aceptar de una vez por todas que físicamente no soy la que fui. Pero también para aquellas personas que se han encontrado o se encuentran en circunstancias parecidas y sientan cierta empatia al leer algunas líneas. Si sirve además para alguien más, ya será trabajo bien hecho. 

En mi próxima entrada os daré a conocer a mi oscuro pasajero...
Salud.